Injection de phosphate de clindamycine 600mg/4ml avec OEM GMP
Informations de base.
Numéro de modèle. | AMC14040-02 |
Technologie pharmaceutique | Synthèse chimique |
Délai de livraison | 30 ~ 60 jours |
Fonction | Infections |
Standard | Bp, Cp |
OEM/ODM | Soutien |
Forfait Transport | 5 pièces/boîte |
spécification | 600MG/4ML |
Marque déposée | Shinepharm |
Origine | Chine |
Code SH | 3004909099 |
Capacité de production | 1000000 boîtes/mois |
Description du produit
Description du produit
SULFATE D'AMIKACINE INJECTION 100MG/2ML
Les indications:
L'amikacine est indiquée dans le traitement à court terme des infections graves dues à des souches sensibles de bactéries à Gram négatif, y compris les espèces Pseudomonas. Bien que l'amikacine ne soit pas le médicament de choix pour les infections dues aux staphylocoques, elle peut parfois être indiquée pour le traitement d'une maladie staphylococcique connue ou suspectée. Ces situations incluent l'initiation d'un traitement pour des infections graves lorsque les organismes suspectés sont soit des staphylocoques à Gram négatif, soit des patients allergiques à d'autres antibiotiques et des infections mixtes à staphylocoques et à Gram négatif.
Dosage et administration:
L'injection de sulfate d'amikacine peut être administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse.
L'amikacine ne doit pas être physiquement prémélangée avec d'autres médicaments, mais doit être administrée séparément selon la dose et la voie recommandées.
Le poids corporel du patient avant le traitement doit être obtenu pour calculer la posologie correcte.
Pour la plupart des infections, la voie intramusculaire est préférable, mais dans les infections potentiellement mortelles ou chez les patients chez qui l'injection intramusculaire n'est pas réalisable, la voie intraveineuse, soit en bolus lent, soit en perfusion, peut être utilisée.
Précautions et avertissements :
Les patients doivent être bien hydratés pendant le traitement par l'amikacine.
Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante, des lésions auditives ou vestibulaires préexistantes et une filtration glomérulaire diminuée. Les patients traités par des aminosides parentéraux doivent être sous observation clinique étroite en raison de l'ototoxicité et de la néphrotoxicité potentielles associées à leur utilisation.